临床背景：
视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)是我国较常见的一种严重的神经系统脱髓鞘疾病，发于青年，男女均可发病。急性或亚急性发病，病情进展迅速，以视神经炎和横贯性脊髓炎为特征,可导致失明和截瘫。50%的患者患病5年内失去视觉功能,不能独立行走。以前曾认为NMO是多发性硬化(MS)的一个亚型,其实两者在遗传背景、发病机制、病理改变等方面都存在不同。最近,NMO的疾病特异性血清抗体已被发现。Lennon等在NMO患者血清中发现了一种称为NMO-IgG的自身抗体,可作为NMO特异性的标志，，对诊断NMO具有较高的特异性和敏感性，有助于NMO与MS鉴别。它主要结合在病变的微血管、软脑脊膜、软脑脊膜下以及VirchowRobin间隙(VRS)。NMO-IgG作为NMO的特异性自身抗体,它的靶抗原为水通道蛋4(aquaporin-4,AQP4),这提示NMO也是一种自身免疫性通道病。
诊断流程：
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