视神经脊髓炎是急性脊髓炎的一种类型，表现为两侧是神经和脊髓同时或相隔1-2周发生的由于重度脱髓鞘产生的临床症候群，他是多发性硬化的一种亚型。本病好发于10岁以下或50岁以上两个特殊年龄段，男女发病无明显差异。临床表现可首先出现单侧，但多为双侧视力损害，严重时可导致失明。同时或随后出现双下肢麻痹，感觉障碍，括约肌功能障碍等。病例表现，脊髓病变多位于颈髓下段和胸髓上段。组织学显示视神经和脊髓的严重脱髓鞘，重度者也可发生轴索变性，还可形成坏死和空洞。
多发性硬化病视神经受累并不少见，统计资料分析表明，约20%多发性硬化是最初表现有视神经症状，在多发性硬化病程发展中，约50%可出现是神经症状，仅有视神经炎者，且临床表现有反复发作在病后15年期限内，约有45%-80%可发展为多发性硬化。
脑内发现可疑多发性硬化病灶，如患者有视力症状，应进行视神经方面的仔细检查，对确诊多发性硬化有特殊重要性，反之如视神经炎为首发症状，进行脑的影响检查具有重要性。
赞赏
