新华社北京12月10日新媒体专电德媒称，一种名为Molnupiravir的药物在动物试验中显示出惊人的抗新冠病毒效果：已被感染的雪貂仅在24小时内就不再具有传染性。研究人员希望由此在抗击新冠疫情过程中取得突破。临床研究正在进行中。
据德国新闻电视频道网站12月7日报道，目前，人们仍在寻找真正有效的抗新冠药物。因为即使第一批疫苗即将研制完成，新冠病毒可能还将在人群中传播，直至明年甚或更久。迄今所使用的药物瑞德西韦收效甚微，另一种药物地塞米松虽然有效，但主要用于重症患者。现在，美国佐治亚州立大学的研究人员可能发现了一种能在受感染后立即杀死病毒的药物。
该大学声称，理查德·普伦珀领导的研究团队在动物试验中发现，新的抗病毒药物MK-/EIDD-(也称Molnupiravir)能在24小时内完全阻断病毒的传播。相关论文已发表在专业期刊英国《自然·微生物学》月刊上。
报道称，Molnupiravir最初是为了对抗流感而研发的，其作用机理与已用于对抗新冠病毒的瑞德西韦相同：令病毒的核糖核酸(RNA)产生突变，以此阻止病毒繁殖。
研究人员称，与注射药物瑞德西韦相比，Molnupiravir有一个很大的优势。普伦珀说：“这是首次证实口服药物能够迅速阻断新冠病毒的传播。”研究人员认为，该药物能提前阻止患者的病情发展为重症，也能缩短感染期，减轻患者的情感和社会经济压力，同时还能迅速阻止新冠病毒的局部暴发。
据报道，普伦珀及其同事是用与水貂有亲缘关系的雪貂做试验的，因为新冠病毒在这种动物身上的传播与在年轻人群中的传播极其相似。在这两种情况中，病毒都会快速传播，但很少会发展为重症。
雪貂试验的结果是：服用Molnupiravir的已感染动物不会将病毒传染给同笼的同伴，而服用安慰剂的动物却将所有同笼的伙伴都传染了。普伦珀说，通过口服给药，病毒的传播能力“大幅下降”。他认为，这些特性将使Molnupiravir成为遏制新冠大流行的“有力候选药物”。
但是，今年5月人们开始担心这种活性成分可能导致动物后代发生突变。一位“吹哨人”表示，在使用类似药物后，实验动物的后代没有牙齿、颅骨部分缺损。据报道，其他研究人员也警告称，该药物可能损坏后代的遗传物质。
然而，该活性成分的研发人员驳斥了这些指控，并表示在动物试验中未观察到遗传物质的变异。
